<正>强生公司多发性骨髓瘤药物Darzalex已经获得FDA批准,作为一线用药。强生旗下杨森部门表示,Darzalex(daratumumab)已被批准与Takeda的Velcade(硼替佐米),美法仑和泼尼松一起用于未接受高剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)的新诊断骨髓瘤患者,成为关键的一线治疗策略。该批准基于2017年12月在美国血液学会(ASH)会议上提交的ALCYONE临床试验