罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性分析

作者：赖伟雄; 肖虹宁

来源：北方药学, 2023, 20(03): 68-73.

• 帕金森病
• 罗匹尼罗片剂
• 美多芭
• 普拉克索
• 不良反应
• 睡眠质量

目的：分析帕金森病(Parkinson’s disease, PD)治疗中罗匹尼罗实际应用安全性。方法：从2020年9月份至2022年9月份神经内科内前来就诊的PD患者中选出60例列为研究对象，按照抛硬币法划分为两组，即甲组(30例，多巴丝肼+罗匹尼罗)与乙组(30例，多巴丝肼+普拉克索),对比两组患者的不良反应发生比例、睡眠质量评分、UPDRS评分。结果：甲组与乙组干预治疗后不良反应比例分别为9.99%、33.33%;PSQI评分(7.83±1.01)分、(9.02±0.82)分，甲组比乙组低；精神活动与情感障碍评分(1.73±0.39)分、(2.29±0.48)分，日常生活能力(11.86±1.66)分、(12.83±1.54)分，运动能力(18.67±2.01)分，(21.52±1.68)分，甲组UPDRS评分普遍低于乙组，甲乙组数据差异具备统计学意义(P=0.028/<0.001/<0.001/0.022/<0.001)。结论：PD治疗中罗匹尼罗片剂具有较强的安全性，能有效调节患者的睡眠状态，促进病情好转，减少疾病进展。

• 单位
  平和县医院