摘要

<正>KRAS突变是非小细胞肺癌一个重要的驱动基因,在西方人群中KRAS突变发生率达到20%30%,在亚洲人群这一发生率也达到7%10%。在目前更加重视个体化的精准治疗的背景下,很多研究者都希望以KRAS作为药物靶点,以治疗肺癌。但是遗憾的是,由于KRAS的突变类型多,下游信号通路复杂,导致之前设计的各种靶向药物,都未能获得良好的治疗效果,甚至还会出现一些严重的不良反应。最近,来自美国德州大学西南医学中心的