邯郸地区原发性闭经患者的细胞遗传学分析

作者：平慧; 李守霞^*; 郭胜利; 郝超国; 李丽红; 陈丁莉; 郭丽丽; 郭红霞; 冯丽娟

来源：中国优生与遗传杂志, 2019, 27(05): 556-557.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2019.05.015

• 原发性闭经
• 染色体
• 核型分析

目的探讨邯郸地区原发性闭经与异常染色体核型的关系。方法对来我院就诊的原发性闭经患者进行染色体检查,常规外周血淋巴细胞培养,G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析。结果在136例原发性闭经患者中,共检出染色体异常核型35例,异常率为25.74%,其中数目异常19例,占54.29%;结构异常13例,占37.14%;性反转3例,占8.57%。结论染色体异常是原发性闭经的重要原因之一,临床上应重视对原发性闭经患者的染色体核型分析检查,对明确诊断及治疗有重要的临床意义。

• 单位
  邯郸市人民医院; 邯郸市中心医院; 邯郸钢铁集团有限责任公司职工医院