摘要
目的:成功构建了HPSE基因的慢病毒表达载体。方法:用PCR法扩增HPSEcDNA与慢病毒载体pWPI连接后测序并经BLAST检索,证实后转染293T细胞,48h后提取mRNA,RT-PCR检验HPSE基因表达情况。结果:重组慢病毒质粒HPSE-pWPI测序结果经BLAST证实与HPSE基因的同源性达99%且转染293T后有HPSE基因的表达。结论:成功的构建了HPSE基因的重组慢病毒系统,为今后的HPSE靶向治疗奠定了基础。
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单位广西医科大学第一附属医院; 广西医科大学附属肿瘤医院