摘要

目的探讨新基因pp3774在NIH/3T3细胞生长调节中的可能机制。方法用pp3774-HA融合表达质粒通过脂质体法转染NIH/3T3细胞,G418筛选,建立稳定细胞系,并用RT-PCR检测pp3774在NIH/3T3细胞中mRNA的表达状况;利用Atlas cDNA array分析pp3774的异位表达对NIH/3T3细胞基因表达谱的影响;用RT-PCR方法验证Atlas cDNA array杂交结果。结果 pp3774超表达可以明显下调cyclin D1、cyclin E、转录因子Dpl等基因的表达,同时可上调P13K p85α、FGF7、MMP-2等基因的表达。上述基因表达的改变可能通过...

  • 单位
    癌基因与相关基因国家重点实验室; 上海市肿瘤研究所; 上海交通大学

全文