基于网络药理学探讨黄芪散干预骨质疏松的分子作用机制

作者：于洪杰; 孙海超; 陈德强^*; 王卫国

来源：中医临床研究, 2020, 12(34): 1-5.

• 黄芪散
• 骨质疏松
• 网络药理学
• 富集分析
• 信号通路

目的:运用网络药理学及其相关方法探究黄芪散干预骨质疏松(Osteoporosis,OP)的相关分子作用机制。方法:首先依托各相关数据库筛选黄芪散及OP相关靶点,然后将两组靶点映射出共同作用靶点。根据自由度筛选出关键靶点,最后将关键靶点输入基因功能注释数据库(DAVID数据库)进行富集分析。结果:黄芪散经数据库筛选并去重整合后获得活性成分15个,靶点151个,OP相关靶点336个,映射出共同作用靶点20个。黄芪散干预骨质疏松可能通过AKT1、SRC、ESR1、PGR、AR等关键靶点调控前列腺生长、雄激素代谢过程、子宫发育等生物过程及雌激素、Rap1、促性腺激素释放激素(GnRH)、甲状腺激素、前列腺癌等多条信号通路。结论:应用网络药理学技术方法可揭示黄芪散治疗骨质疏松的潜在作用机制,具有较高的置信度和参考价值,黄芪散能通过多个靶点调控多条与OP相关通路,多方面、多层次干预OP进程。

• 单位
  山东省中医院; 山东中医药大学