摘要
为了研究毛红椿皮的化学成分及生物活性,本文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相ODS C18和MCI、半制备HPLC等色谱分离手段进行纯化;采用琼脂稀释法进行植物病原菌的抑制活性筛选,采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。从毛红椿皮95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到20个化合物,根据理化性质和波谱数据,运用现代波谱分析技术鉴定了化合物的结构,分别为toonacilin (1)、odoratone (2)、bourjotinolone A (3)、dyvariabilin H (4)、piscidinol A (5)、piscidinol B (6)、3-episapelin A (7)、8(14),15-isopimaradiene-2α,3α,18-triol (8)、labd-13-ene-8α,15-diol (9)、nidorellol (10)、儿茶素(11)、1-linolenoylglycerol (12)、天师酸(13)、(-)-neoechinulin A (14)、aurantiamide acetate (15)、dibutylphthalate (16)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(17)、东莨菪素(18)、(22E)-5a, 8a-epidioxyergosta-6,22-dien-3b-ol (19)和β-谷甾醇(20)。除化合物4、11、16~18、20外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。抑菌活性结果表明:化合物1在50 mg/L对番茄早疫病菌Alternaria solani、黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici等3种病原菌均具有潜在的抑制作用;化合物4在50 mg/L对黄瓜灰霉病菌的抑制活性达到76.5%。抗肿瘤活性结果表明:化合物2和5显示出对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL等3种肿瘤细胞株具有选择性;化合物2仅对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有较强抑制作用(IC50=12.9μmol/L);化合物5对人红细胞白血病细胞株HEL有显著抑制作用(IC50为8.4μmol/L);化合物3对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL均有较强抑制作用(IC50=8.2~11.2μmol/L)。
- 单位