基于网络药理学探讨毛兰素抗肿瘤作用机制研究

作者：梁若飞; 张亚兰; 向月; 唐晓平^*

来源：医学信息(上旬刊), 2021, 34(24): 39-44.

• 网络药理学
• 毛兰素
• 肿瘤通路

目的基于网络药理学探讨毛兰素抗肿瘤的作用机制。方法利用HT Docking数据库对毛兰素潜在靶点进行预测,运用Cytoscape软件和GeneMANIA网站对毛兰素潜在靶点进行分析。结果共得到101种人源潜在靶蛋白。有13条通路与肿瘤相关,包括肿瘤通路、胶质瘤通路、前列腺癌通路、膀胱癌通路、胃癌通路、结直肠癌通路、胰腺癌通路、非小细胞肺癌通路、子宫内膜癌通路、癌症蛋白聚糖通路、癌症中心碳代谢通路、癌症胆碱代谢通路及急性髓性白血病通路。蛋白之间相互作用主要通过基因相关性、共享蛋白域、物理相关性、共定位、预测、蛋白共表达及通路表现出来。蛋白质相互作用网络分析显示,基因相关性占30.45%、预测占26.99%、共享蛋白域占15.69%、物理相关性占11.58%、共定位占5.99%、蛋白共表达占5.14%、通路占4.15%。结论毛兰素通过AKT1、CDK6、AR、BRAF、CSF1R、DAPK1等靶点发挥抗肿瘤效应,这些靶点参与13条肿瘤相关通路,可为后续抗肿瘤实验研究提供理论参考和指导方向。

• 单位
  川北医学院附属医院