Bruton酪氨酸激酶在原发免疫性血小板减少症发病机制中的研究进展

作者：赵茹霞; 张丽萍; 彭军; 冀学斌^*

来源：血栓与止血学, 2022, 28(03): 577-582.

DOI：10.3969/j.issn.1009-6213.2022.03.097

• 原发性免疫性血小板减少症
• Bruton酪氨酸激酶

<正>原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病，以皮肤、口腔牙龈或内脏出血，血小板减少为特征[1]，随着年龄的增长而增加，并有轻微的女性发病优势。目前认为抗体介导和/或T细胞介导的血小板破坏是ITP的主要发病机制，但仍不完全清楚。

• 单位
  济南市口腔医院; 山东大学; 山东大学齐鲁医院