6-甲基腺嘌呤RNA甲基化与肿瘤耐药

作者：陈琛; 李永文; 潘红丽; 刘红雨^*; 陈军^*

来源：中国医学前沿杂志(电子版), 2020, 12(07): 1-6.

DOI：10.12037/YXQY.2020.07-01

• RNA甲基化
• m6A修饰
• 肿瘤
• 耐药性

表观遗传学包括DNA、RNA和蛋白质的化学修饰,其中RNA甲基化研究已成为表观遗传领域的研究热点。在RNA甲基化修饰中,6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是最常见、最丰富的真核生物信使RNA(messenger RNA,m RNA)转录后修饰,主要由m6A甲基转移酶催化,m6A去甲基酶去除,并由m6A结合蛋白识别。这个动态可逆的生物学过程,可以对m RNA产生不同的生物学作用,包括m RNA剪切、出核、降解、影响m RNA稳定性和翻译效率等。多项研究表明m6A相关蛋白参与了不同类型肿瘤的发生、发展,以及肿瘤耐药发展的过程。本文就m6A RNA甲基化在肿瘤耐药中的作用做一综述。

• 单位
  天津医科大学总医院