145例未分化结缔组织病的临床分析

作者：张学武; 刘栩; 栗占国

来源：中华医学杂志, 2006, (35): 2458-2461.

• 未分化结缔组织病
• 临床分析

目的了解发展为明确自身免疫性疾病的未分化结缔组织病(UCTD)的临床特点。方法随机选取1105份住院病例,其中系统性红斑狼疮(SLE)751例、系统性硬化症(SSc)63例、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)103例,干燥综合征(pSS)159例,重叠综合征29例。对发病时符合UCTD 患者的临床特点及免疫学指标进行分析。结果 75例 SLE、27例 SSc、15例 PM/DM、26例 pSS和2例重叠综合征患者,共176例是由 UCTD 经过平均2～5年发展而来。发展为 SLE 的患者在发病时以关节痛或关节炎最为常见,分别为56%(42/75)和28%(21/75),抗核抗体阳性率为58.7%(44/75);发展为 SSc 的患者中,85.2%(23/27)以雷诺现象为首发症状;发展为 PM/DM 的患者以皮疹或颜面浮肿为主要表现分别占40%(6/15)和33.3%(5/15);而发展为 pSS 的患者则以口干或眼干为常见的表现,占53.8%(14/26)。结论 UCTD 可发展为明确的自身免疫性疾病/弥漫性结缔组织病,包括 SLE、SSc、pSS、PM/DM 及重叠综合征。UCTD 的转归与发病时的临床特点有关。

• 单位
  北京大学人民医院