阿帕替尼片治疗晚期实体瘤患者的临床研究

作者：黄莹莹^*; 郑子恢; 张帅; 胡雪晴; 朱捷; 杜俊

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(12): 1498-1500.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.12.005

• 阿帕替尼片
• 有效性
• 安全性
• 实体瘤
• 低剂量

目的研究阿帕替尼片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性。方法将42例晚期实体瘤患者,至少经过标准二线治疗进展后接受阿帕替尼治疗,按使用剂量分为高剂量组(500～850 mg·d-1) 9例和低剂量组(125～250 mg·d-1) 33例。比较2组治疗1个月时的客观缓解率(ORR)、无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)。结果高剂量组有2例在用药后1个月内死亡。低剂量组和高剂量组的ORR分别为27.27%(9例/33例)和14.29%(1例/7例),DCR分别为87.88%(29例/33例)和100.00%(7例/7例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。低剂量组和高剂量组的PFS分别为5.0 (3.4～6.6)和5.0(0～10.8)个月,OS分别为19.0(11.9～26.1)和17.0(0～40.4)个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。低剂量组和高剂量组的手足综合征发生率分别为69.69%和100.00%,声嘶分别为54.55%和88.89%,高血压分别为54.55%和77.78%,皮肤色素减退分别为45.46%和55.56%,蛋白尿分别为33.33%和88.89%。结论低剂量组和高剂量组相比生存获益相当,低剂量组的ORR较高剂量组升高,而且在低剂量组患者耐受性更好。

• 单位
  北京医院