遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例

作者：赵婷^*; 刘安生; 王华

来源：海南医学, 2020, 31(04): 536-538.

• 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
• 隐性遗传
• 颅内出血

<正>遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是由FⅦ基因突变所致的一种常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,临床表现为出血异常。临床出血表现为异质性,从无任何症状到严重的颅内出血。本病临床罕见,现将一例报道如下:1病例简介患儿男,30 d,因"发热、呕吐4 d,精神差2 d"于2017年10月13日入我院。患儿系G1P1足月顺产,出生体质量3.8 kg,出生时否认窒息、抢救史。父母非近亲结婚,无家族史。入院前4 d出现发热,体温波动于

• 单位
  西安市儿童医院