摘要

目的 探讨低氧对胃腺癌细胞(胃癌SGC7901细胞)增殖、凋亡、迁移和侵袭能力影响及其机制。方法 分别在常氧(常氧组)和低氧(低氧组)条件下培养胃癌SGC7901细胞,通过噻唑蓝(MTT)、克隆形成实验、流式细胞仪技术、细胞划痕实验、Transwell实验、实时定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)等实验检测胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等能力,应用SPSS 19.0统计软件分析,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示;组间比较采用t检验,多组间两两比较采用LSD-t检验。结果 常氧组与低氧组吸光度[0.77比0.98,t=-3.480,P<0.01]、细胞数[188±13比237±20,t=-16.250,P<0.01]、迁移细胞数[(131±17)个比(252±18)个,t=-19.880,P<0.01]以及侵袭细胞数[(35±9)个比(57±11)个,t=-2.490,P<0.05)]比较,差异有统计学意义;常氧组与低氧组凋亡率比较,差异有统计学意义(0.93±0.02比0.22±0.03,t=2.360,P<0.05);常氧组与低氧组HIF-1α基因相对表达量(1.02±0.31比1.68±0.43,t=-1.990,P<0.05)及蛋白灰度(21.73±3.53比56.92±2.43,t=-2.450,P<0.05)比较,差异有统计学意义;常氧组与低氧组p-Akt蛋白灰度比较,差异有统计学意义(138.7±12.0比266.0±43.0,t=-25.570,P<0.01)。结论 低氧可能通过激活PI3K-Akt信号通路调节HIF-1α的表达量,从而促进胃癌SGC7901细胞增殖、迁移及侵袭。