BCR抑制剂在慢性淋巴细胞白血病治疗中的研究进展

作者：纪婷婷; 陈秋妮; 陶善东; 于亮^*

来源：中国实验血液学杂志, 2020, 28(02): 708-712.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.02.060

• 慢性淋巴细胞白血病
• B细胞受体
• Bruton酪氨酸激酶
• 磷脂酰肌醇-3激酶
• 脾酪氨酸激酶

目的:B细胞受体(BCR)信号通路的过度活化与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发生、发展密切相关。Bruton酪氨酸激酶(BTK)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和脾酪氨酸激酶(SYK)作为该通路的关键激酶,已成为CLL靶向治疗的研究热点。在过去的10年中,针对BCR通路治疗CLL的靶向药物,如BTK抑制剂、PI3K抑制剂和SYK抑制剂等在不断研发中,其中,BTK抑制剂Ibrutinib、PI3K抑制剂Idelalisib和Duvelisib已获得批准用于临床,还有部分药物尚处于临床试验阶段。这些药物的毒性低,且在某些高危患者(如17P缺失等)中表现出较好的疗效。这些新型靶向药在CLL治疗中的地位越来越显著,并逐渐取代传统的化学免疫疗法。

• 单位
  南京医科大学