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摘要
猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCoV)是近年来新发的一种猪肠道冠状病毒，具有跨物种传播的能力，严重威胁人类和动物健康。为了解PDCoV的致病机制、建立快速检测方法，对PDCoV E蛋白进行原核表达。以PDCoV HNZK-04毒株为模板设计PDCoV E基因的特异性引物，扩增目的基因并克隆至原核表达载体pET-32a中，构建重组表达质粒，转化至大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达，并对E蛋白的抗原性进行鉴定。结果显示，成功克隆了大小为252 bp的E基因，构建了重组表达载体pET-32a-PDCoV-E。SDS-PAGE结果表明，成功表达了大小约为30 kDa的重组E蛋白，western blot显示目的蛋白具有良好的反应原性。综上所述，成功构建了PDCoV E蛋白重组质粒并表达了目的蛋白，且重组蛋白具有良好的反应原性，可为PDCoV诊断方法的建立以及进一步研究E蛋白的功能奠定了基础。
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