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摘要
目的通过细胞实验,探寻IGF-1R抑制剂NVP-AEW541阻断IGFR信号通路的激活,评价其对SW13细胞增殖、凋亡的影响情况。方法通过MTT试验观察细胞增殖,通过流式细胞仪检测细胞凋亡的改变,通过Western blot检测IGFR下游信号通路成员ERK和mTOR的表达情况。结果 NVP-AEW541可以呈浓度-时间依赖性抑制细胞增殖、呈浓度依赖性促进细胞早期凋亡和晚期坏死,并下调p-AKT的表达水平,而不影响mTOR的磷酸化水平和RAS/RAF/ERK信号传导通路。结论 IGF-1R抑制剂NVP-AEW541可以通过下调AKT的磷酸化水平,从而抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,具有潜在的抗肿瘤作用。
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