全反式维A酸可促进肿瘤相关诱导配体对多种胰腺癌细胞的凋亡作用

作者：朱颖; 汤玉茗; 黄佳; 章永平; 姚玮艳^*

来源：内科理论与实践, 2023, 18(03): 171-176.

DOI：10.16138/j.1673-6087.2023.03.007

• 全反式维A酸
• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 胰腺癌
• 凋亡

目的：观察全反式维A酸（all-trans retinoic acid,ATRA）是否能促进肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor related apoptosis induced ligand, TRAIL）对多种胰腺癌细胞的凋亡作用。方法：将携带TRAIL基因的pCA13质粒分别转染SW1990、Patu8988和Bx-PC3等3种胰腺癌细胞，转染24 h后加入ATRA或等体积溶剂。四甲基偶氮唑盐（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法测定细胞活性，流式细胞仪检测细胞的凋亡率和TRAIL受体R1、R2的表达，末端脱氧核苷酸转移酶（terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT）介导的dUTP末端标记法（TdT mediated dUTP nick end labeling, TUNEL）和Hoechst双染色法、透射电镜观察细胞凋亡。结果：转染pCA13/TRAIL质粒后再加入ATRA，细胞生长活性与未加ATRA组相比抑制显著（P<0.05）。流式细胞仪检测发现加入ATRA较未加药组明显促进细胞凋亡（P<0.05）。TUNEL和Hoechst双染色法后透射电镜可观察到细胞凋亡表现。但检测TRAILR1、TRAIL-R2的表达发现加入ATRA与未加药组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：ATRA可促进TRAIL对多种胰腺癌细胞的凋亡作用，其机制与TRAIL-R1、TRAIL-R2的上调无关。

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院