MAPK/ERK信号通路调节K562细胞中mdr1基因的诱导性表达

作者：罗文娟; 许文林; 吕旭晶; 邱志远; 陈巧云; 王法春

来源：中华检验医学杂志, 2009, (11): 1289-1293.

• 多药耐药蛋白质类
• 丝裂原活化蛋白激酶
• 细胞外信号调节MAP激酶类 Multidrug resistance-associated protein
• Mitogen-activated protein kinase
• Extracellular signal-regulated MAP kinases

目的观察多柔比星(doxorubicin,DOX)诱导K562细胞mdr1基因表达过程中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的作用,探讨mdr1基因的转录调控机制。方法多柔比星初始浓度为0.01μg/ml,诱导K562细胞24 h后撤药继续培养至细胞状态恢复,加入多柔比星继续诱导24 h,浓度增加为0.02μg/ml。依上述方法多柔比星浓度逐渐增加,直至0.05μg/ml。收集DOX浓度为0.01、0.03和0.05μg/ml时的细胞。RT-PCR检测mdr1基因表达,流式细胞仪检测mdr1基因编...

• 单位
  江苏大学附属人民医院; 中心实验室