摘要

目的研究穿山龙-威灵仙药对治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的网络药理学和分子对接作用机制。方法利用TCMSP、PharmMapper和Genecards数据库预测和筛选出穿山龙-威灵仙药对治疗PDPN的活性成分和靶点。通过DAVID 6.8和CTD数据库对靶点进行GO分析和KEGG分析。采用String 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件绘制蛋白相互作用关系(PPI)和"成分-靶点-通路"网络图,筛选出核心靶点并进行分子对接验证。结果筛选得到穿山龙-威灵仙药对治疗PDPN的活性成分11个、靶点129个、核心靶点7个。KEGG和GO富集分析显示其功能多集中在氧化还原、细胞凋亡等,可能与PI3K-Akt、MAPK等34个通路相关。结论穿山龙-威灵仙药对通过多成分、多靶点、多通路实现干预PDPN治疗的作用,为进一步的临床和实验研究提供了新思路。