多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病发病机制的研究进展

作者:曹孟淑; 陈智勇; 孙凌云
来源:中华风湿病学杂志, 2012, (4): 282-285.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2012.04.019

摘要

多发性肌炎/皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)是一类病因和发病机制尚不明确的主要累及横纹肌的非化脓性弥漫性炎症性肌病,常合并间质性肺疾病( interstitial lung disease,ILD),其发生率可高达40%~60%[1].多发性肌炎/皮肌炎合并ILD患者往往病情重,进展快,预后差,病死率在20%~30%[1-2].继发于多发性肌炎/

  • 单位
    南京大学医学院附属鼓楼医院

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