ERCC1基因多态性与肝癌患者易感性分析

作者:李艳秋; 赵惠柳; 欧超; 李美琴; 利基林; 朱波
来源:国际检验医学杂志, 2016, 37(18): 2523-2525.

摘要

目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)-4533/8092位点单核苷酸多态性(SNPs)与广西壮族人群肝癌易感性之间关系。方法通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测88例原发性肝癌患者和82例健康对照者的ERCC1-4533/8092基因多态性。结果 ERCC1-4533位点的基因分型在病例组和对照组的频数分布差异无统计学意义(P>0.05),ERCC1-8092位点的基因分型在病例组和对照组的频数分布差异具有统计学意义(P<0.05)。与携带ERCC1-8092CC基因型的个体相比,携带ERCC1-C8092CA/AA基因型的个体具有更高的肝癌易感性(CA:OR=2.556,95%CI:1.3454.855;AA:OR=8.667,95%CI:1.00075.092)。以携带ERCC1-8092C等位基因作为参照,携带ERCC1-C8092A等位基因可以增加原发性肝癌的发病危险性(OR=2.387,95%CI:1.4283.992)。结论 ERCC1-8092位点基因多态性与广西壮族人群肝癌易感性有关。

  • 单位
    广西医科大学附属肿瘤医院