小鼠M1和M2巨噬细胞肝内移植模型的建立

作者：孙航; 王恺; 谢浩荣; 陈刚; 林辛辛; 李川江; 周杰^*

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(07): 1354-1356.

• 巨噬细胞极化
• 肝内移植
• 小鼠模型

目的建立小鼠M1/M2极化巨噬细胞肝内移植模型。方法分离、培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM),并将其进行荧光标记、极化,获得M1型和M2型巨噬细胞,未极化细胞标记为M0,将3种细胞用经门静脉注射8×105个细胞至同种异体小鼠肝内,设置磷酸盐缓冲液(PBS)注射组为对照组,于术后24、72 h取肝组织采用荧光显微镜检测荧光标记的BMDM,并检测M1、M2BMDM相关基因mRNA表达。结果 BMDM经分离、培养、分化获得F4/80阳性巨噬细胞[占(97.60±1.25)%],并经转染、极化成功获得荧光标记的M1、M2 BMDM,移植至同种异体小鼠肝内24、72h后,肝组织内均可检测到荧光标记的M0、M1、M2 BMDM,且肝组织中M1、M2 BMDM相关基因mRNA表达显著上调。结论成功建立分离极化后的小鼠巨噬细胞肝内移植模型。

• 单位
  南方医科大学; 第一临床医学院; 南方医科大学南方医院