摘要
目的研究病毒性上呼吸道感染患儿接受重组人干扰素α1b雾化吸入治疗的临床效果。方法回顾性分析2016年1月—2017年1月本院病毒性上呼吸道感染94例患儿的临床资料,依据治疗用药将患儿分为观察组和对照组各47例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上利用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为93. 62%,对照组治疗总有效率为76. 60%,两组对比差异有统计学意义,P <0. 05;观察组和对照组治疗后咳嗽、流涕症状评分分别为(0. 27±0. 02)分、(0. 34±0. 05)分,均低于对照组的(1. 75±0. 63)分、(1. 63±0. 42)分,对比差异有统计学意义,P <0. 05;观察组退热时间及治疗用时分别为(4. 26±0. 34)天、(9. 63±3. 37)天,均短于对照组的(6. 29±0. 71)天、(15. 42±5. 08)天,P <0. 05。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗病毒性上呼吸道感染患儿效果明显,症状能够更迅速改善,且治疗安全性高,可在临床推广。