禽巴氏杆菌抗链霉素耐药基因StrA的克隆及同原性比较

作者：金天明; 高丰; 喻华英

来源：内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2004, (01): 50-53.

DOI：10.14045/j.cnki.15-1220.2004.01.014

• 巴氏杆菌
• StrA基因
• 克隆 Pastuerella multocida
• StrA gene
• Cloning

根据巴氏杆菌基因序列设计合成一对引物,以临床分离的动物源性巴氏杆菌抗链霉素耐药菌株为模板,通过PCR技术,扩增出StrA基因350-1153bp序列.PCR产物及表达载体通过粘端连接,将长约804bp的StrA目的基因片段克隆到pGEM-T载体上,构建了克隆载体质粒pGEM-TstrA.StrA基因片段测序结果与文献报道的结果同源性为99.8%.只有一个碱基发生突变,但所编码的氨基酸没有改变.

• 单位
  内蒙古民族大学; 塔里木大学; 吉林大学