牛大力多糖对LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子释放的影响

作者：齐耀群; 刘若轩; 李常青; 李丽明; 郭洁文; 王佳佳; 陈滨

来源：中药新药与临床药理, 2016, 27(04): 493-497.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2016.04.006

• 牛大力多糖
• RAW264.7细胞
• 脂多糖
• 核转录因子-κB
• 抑制性卡巴蛋白-α

目的研究牛大力多糖对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响,并观察核转录因子-κB p65(NF-κB p65)和抑制性卡巴蛋白-α(IκB-α)表达的变化。方法选用小鼠巨噬细胞RAW264.7,随机分为空白对照组,LPS模型组,牛大力多糖低、中、高剂量组(10,100,1000 ng·m L-1),加药孵育2 h后,再加入10μg·m L-1LPS至培养板中继续培养10 h,ELISA法测定各组细胞炎性因子白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,Western Blot法检测IκB-α蛋白以及NF-κB p65蛋白的表达水平。结果与LPS模型组比较,牛大力多糖高、中、低剂量组均能不同程度地抑制LPS诱导的3种炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放(P<0.05,P<0.01),提高IκB-α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),降低NF-κB p65蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),且牛大力多糖对上述指标的作用强度与剂量呈正相关,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论牛大力多糖可通过增加IκB-α蛋白和抑制NF-κB p65蛋白的表达,从而降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放,起到抗炎作用。

• 单位
  广州市中医医院; 广州中医药大学