克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果和安全性评估

作者：单东凤; 于壮^*; 尹玲; 王镭蓉; 翟文鑫; 董圣华; 董娅; 王浩澄

来源：精准医学杂志, 2021, 36(01): 77-79.

DOI：10.13362/j.jpmed.202101017

• 克里唑蒂尼
• 癌,非小细胞肺
• 间变性淋巴瘤激酶
• ALK突变
• 无进展生存期
• 药物相关性副作用和不良反应
• 治疗结果

目的探讨克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月就诊于我院的ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌88例患者的临床资料。主要观察指标为患者的无进展生存期(PFS)和用药后的不良反应。所有患者均口服克唑替尼每次250 mg,每日2次,每8周进行一次疗效评估,每2周进行一次不良反应评估。结果患者中位随访时间为17.6(3.5～28.0)个月。患者的中位PFS为12.8(95%CI=12.5～15.9)个月,客观反应率为41.4%,疾病控制率为77.0%。服用克唑替尼后患者不良反应发生率为14.9%,多为1～2级反应,对症治疗后症状多可缓解。结论克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者效果较好,且较为安全。

• 单位
  青岛大学附属医院