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摘要
belantamab mafodotin(BLENREP)是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物，可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。临床试验表明，belantamab mafodotin具有较好的临床疗效，常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。本文主要对belantamab mafodotin的作用机制、用法用量、药动学、临床研究及不良反应等方面进行介绍，以期为临床用药提供一定的参考。
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