药品检查是加强药品监管与治理的重要手段,本文从行政法学的角度,以《药品医疗器械飞行检查办法》为例证,对检查制度的发展与完善加以探讨。本文建议,应明确药品检查的法律定位,明确行政组织的作用,细化检查规则,设计合理的检查程序。探讨如何引入第三方检查机构,并设计对第三方检查的监督与问责机制。企业不仅要遵守检查规则,还应通过自我规制设定更高的要求。
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