摘要

多项研究揭示SDF-1/CXCR4是与癌症转移最相关的趋化因子通路之一,因此靶向CXCR4的siRNA能够改善高转移性癌症治疗效果,尤其将其与化疗联合使用时潜力巨大.本研究中,我们构建了素修饰的脂质复合纳米粒,实现了对CXCR4 siRNA和阿霉素的共递送,用于癌症治疗.以酸性环境中可断裂的腙键,将阿霉素共价连接至聚乙烯亚胺(PEI),所得酸敏感性偶联物与siRNA紧密压缩形成聚合物纳米粒,

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