摘要
建立了超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定姜味草(1)药材中14个活性成分,即新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、芦丁、木犀草苷、异槲皮苷、迷迭香酸、香叶木苷、阿魏酸、野黄芩苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和蒙花苷。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.4 ml/min,柱温为35 ℃,进样量为2 μl。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)。并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析评价不同批次1药材的差异。结果显示,14个活性成分的线性关系、精密度、稳定性、重复性及加样回收率等均符合要求。化学计量学分析结果表明,云南和四川2个产地的1药材中,14个活性成分存在一定差异,其中迷迭香酸和蒙花苷为主要差异性成分。建立的UHPLC-MS/MS法准确、快速、简单、灵敏度高,为1药材的质量控制提供了参考。
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单位河北中医学院