斑驳病一家系

作者：邹晓燕

来源：中国皮肤性病学杂志, 2009, 23(09): 590-591.

• 斑驳病 Piebaldism

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病。临床典型特征是先天性白发和白斑。先证者女,2岁3个月,额、腹及双下肢白斑和白色额发2年余。其父亲亦有白色额发和白斑,家族成员共3代19人,患病6人,年龄最小2岁,最大72岁。每代均有成员发病,男3例,女3例,符合常染色体显性遗传。

• 单位
  湖北省妇幼保健院