核转录相关因子2信号通路中微小RNA-153-3p对异烟肼致肝细胞损伤的影响研究

作者：李标; 崇英之; 杜莹; 贾云鹏; 徐杰; 马玉; 李玉红; 冯福民^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(02): 143-146.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.02.014

• 肝损伤
• 微小RNA
• 核转录相关因子2信号通路

目的研究微小RNA(miR)-153-3p经由核转录相关因子2(Nrf2)信号通路调控异烟肼(INH)致肝细胞损伤的作用及其相关机制。方法体外培养HL-7702细胞,分为空白组、模型组、实验组和对照组。空白组不做任何处理,模型组用800μg·L-1异烟肼处理,实验组和对照组在模型组的基础上通过miRNA mimics和阴性对照序列分别转染处理。用荧光素探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量;以实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测miR-153-3p,Nrf2、醌氧化还原酶(NQO1)和血红素氧合酶1(HO-1) mRNA表达水平;以蛋白免疫印迹法检测对应的蛋白含量。结果模型组的ROS荧光强度是空白组的1. 51倍,差异有统计学意义(P <0. 05)。过表达miR-153-3p的实验中,模型组、对照组和实验组的Nrf2 mRNA相对表达量分别为1. 06±0. 38,0. 88±0. 43,0. 35±0. 06; NQO1 mRNA相对表达量分别为1. 00±0. 10,0. 84±0. 11,0. 64±0. 18; HO-1 mRNA相对表达量分别为1. 00±0. 08,0. 90±0. 40,0. 40±0. 16;实验组分别与模型组及对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论异烟肼可致肝细胞发生氧化应激损伤; miR-153-3p可通过调控Nrf2信号通路,改变肝细胞状态。

• 单位
  公共卫生学院; 华北理工大学