摘要

目的 了解2015—2019年云龙区疑似预防接种异常反应(AEFI)发生特征,为疫苗的安全使用提供参考依据。方法 从中国免疫规划信息系统中收集2015—2019年云龙区AEFI监测数据,采用SPSS软件进行统计分析。结果 2015—2019年云龙区累计报告AEFI病例364例,报告发生率为30.93/10万剂,其中一般反应286例(78.57%),异常反应74例(20.33%),偶合症4例(1.1%),严重异常反应1例(0.27%)。4月至9月份累计报告AEFI病例236例,占报告总数的64.84%;0岁组和1岁组累计报告300例,占报告总数的82.42%。一般反应中,发热166例(58.04%),反应时间间隔M(P25~P75)为9.2(5.8~16.0)h;异常反应中,过敏性皮疹36例(48.65%),反应时间间隔M(P25~P75)为7.6(3.9~24.0)h。一般反应中,免疫规划疫苗AEFI报告率前三位为无细胞百白破(86.25/10万剂)、麻风疫苗(78.71/10万剂)、A群脑膜炎疫苗(65.81/10万剂);异常反应中,免疫规划疫苗AEFI报告率前三位为麻风(86.20/10万剂)、麻腮风(20.04/10万剂)、无细胞百白破(10.43/10万剂)。儿童预防接种门诊AEFI报告率(52.15/10万剂)最高,产科门诊报告率(1.52/10万剂)最低。结论 2015—2019年云龙区AEFI总体报告率低于全国同期水平,以一般反应为主,严重异常反应发生率较低,针对产科门诊报告率偏低的情况,需要强化人员培训和日常监管,进一步提高全区AEFI监测网络的敏感性。