用LC-MS/MS法同时测定人血清文拉法辛、O-去甲基文拉法辛和N-去甲基文拉法辛的浓度

作者：邱萍英; 卢浩扬; 倪晓佳; 温预关; 张明; 黄善情; 肖桃; 尚德为^*

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(07): 1028-1032.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.07.025

• 液质联用
• 人血清
• 文拉法辛
• O-去甲基文拉法辛
• N-去甲基文拉法辛

目的 建立LC-MS/MS快速同时测定人血清文拉法辛(VEN)、O-去甲基文拉法辛(ODV)和N-去甲基文拉法辛(NDV)的方法。方法 血清用乙腈蛋白沉淀法前处理，用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50.0 mm, 1.8μm)进行分离，流动相为乙腈-5 mmol·L-1甲酸铵水溶液(20∶80,v/v),质谱系统采用电喷雾离子源，正离子模式。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果 VEN、ODV和NDV分别在5～500 ng·mL-1、10～1 000 ng·mL-1和2～200 ng·mL-1内具有良好的线性，内标归一化基质效应变异系数均不超过5.76%,相对回收率和绝对回收率分别在96.87%～99.78%和99.86%～114.76%内，日内和日间精密度分别为0.97%～8.55%和2.20%～6.52%,日内和日间相对偏差分别为-3.78%～8.50%和-2.73%～5.58%,血清样本经室温放置24 h、-20℃冻存14 d或-20℃冻融3次循环后，VEN、ODV和NDV均能保持稳定。结论 本方法可应用于VEN的治疗药物监测，快速反馈检测结果，及时指导临床合理用药。

• 单位
  广州医科大学