本文利用网络药理学和分子对接技术分析了热毒宁的保肝作用机制。筛选得到热毒宁50个有效成分，109个保肝作用潜在靶点。分子对接结果显示热毒宁的关键成分与保肝作用关键靶点具有较好的亲和力。热毒宁可能通过调控细胞凋亡和转录等生物过程，参与脂质和动脉粥样硬化、化学致癌受体活化、前列腺癌、流体剪切应力和动脉粥样硬化、乙型肝炎、AGE-RAGE信号通路等发挥保肝作用。热毒宁保肝作用体现了复方多成分、多靶点和多途径的特点，为深入研究热毒宁保肝作用机制提供了新的线索。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
