摘要

目的观察Rab25基因的小分子干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞的诱导凋亡作用。方法成功构建Rab25基因的siRNA,稳定转染靶细胞,MTT法检测细胞增生率;流式细胞仪(FCM)检测细胞生长周期和细胞凋亡率;DNA琼脂糖凝胶电泳法(DNA ladder)确定凋亡。结果细胞生长明显受到抑制,增生能力下降;阻断细胞生长于G1期(转染pSUPER/Rab25 siRNA组细胞G1期达到88.6%);细胞凋亡增加,转染pSUPER/Rab25 siRNA组细胞凋亡率为12.3%,与A2780组细胞及转染空载体组细胞相比,差异有统计学意义(P<0.01);DNA凝胶电泳可观察到细胞凋亡特异的DNA梯形带。结论Rab25基因的siRNA可抑制对肿瘤细胞的生长,诱导其凋亡,可为卵巢癌基因治疗开辟新途径。

  • 单位
    第四军医大学; 宁夏回族自治区人民医院; 西京医院