从Rett综合征看儿童神经发育性疾病的研究进展

作者：吴希如; 钟南; 姜玉武

来源：中华儿科杂志, 2005, (11): 828-832.

DOI：10.3760/j.issn:0578-1310.2005.11.008

自1999年发现甲基CpG结合蛋白2(MeCP2)是Rett综合征(Rett syndrome,RTT)的致病基因以来[1],近来不仅在MeCP2基因本身,其与RTT发病机制关系的研究都有显著进展.与此同时,与RTT相关的神经发育性疾病,诸如孤独症、智力低下等的研究也有较大进展.值得关注的是,随着人们的不断探索,这一组难治疾病在发病机制中的许多共同点也逐步显露出来,为更深入研究这类疾病提供了

• 单位
  北京大学; 北京大学第一医院