4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的作用

作者：霍聪; 黎星; 刘艳; 许荣; 夏跃胜; 贾新; 王晓明

来源：中华老年心脑血管病杂志, 2016, (12): 1308-1311.

• 血管紧张素Ⅱ
• 肌细胞,心脏
• 心肌病,肥厚性
• 活性氧

目的探讨氯通道阻滞剂4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸(DIDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导H9C2心肌细胞肥大的作用及其可能机制。方法应用AngⅡ1μmol/L刺激心肌H9C2细胞株,构建心肌细胞肥大模型,观察12、24、36、48和72h各项表达,另给予50、100、200μmol/L DIDS预处理H9C2细胞,细胞分组:空白组、AngⅡ组、DIDS组、AngⅡ+DIDS组;免疫荧光染色测量细胞表面积,BCA法检测蛋白含量,实时定量PCR法检测心肌肥厚基因心房钠尿肽(ANP)和肌球蛋白重链(β-MHC)mRNA表达,二氯荧光素二乙酸检测活性氧水平。结果48h细胞表面积最大(50 166±2697)μm2和总蛋白含量最大(1.68±0.06)mg/107个,36hANP mRNA为4.08±0.38和β-MHC mRNA为2.80±0.18,表达量均最高。与空白对照组比较,AngⅡ组心肌细胞表面积、总蛋白含量、ANP、β-MHC mRNA表达量和细胞内活性氧水平明显增加(P<0.05),DIDS组无显著差异(P>0.05);与AngⅡ组比较,DIDS+AngⅡ组的心肌细胞表面积明显减小(P<0.05)、总蛋白含量明显减少(P<0.05)、ANP mRNA和β-MHC mRNA表达量明显减低(P<0.05)、细胞内活性氧水平明显下降(P<0.05)。结论 DIDS可以有效抑制AngⅡ诱导的H9C2心肌细胞肥大,其机制可能与降低活性氧的水平有关。

• 单位
  第四军医大学第一附属医院