摘要

目的研究HBV及其抗原成分是否诱导Hep G2细胞表达IL-8及其相关机制。方法以人肝胚瘤细胞株Hep G2和Hep G2.2.15细胞为研究对象,比较分析两种细胞株细胞上清液中IL-8的表达,并将能够表达完整HBV病毒颗粒或HBs Ag、HBe Ag、HBc Ag、HBx蛋白的质粒p SM2、p HBs-EGFP、p HBe-EGFP、p HBc-EGFP和p HBx-EGFP转染Hep G2细胞,以ELISA技术分析细胞上清液的IL-8表达情况。在转染p SM2、p HBx-EGFP质粒的Hep G2细胞中加入核转录因子NF-κB抑制剂SN50,以凝胶阻滞电泳和ELISA技术分析细胞中核转录因子NF-κB活性和细胞上清液中IL-8含量。结果 Hep G2.2.15细胞上清液中IL-8显著高于Hep G2细胞;转染HBV全基因组序列表达质粒p SM2和HBs Ag、HBe Ag、HBc Ag、HBx蛋白的质粒p SM2、p HBs-EGFP、p HBe-EGFP、p HBc-EGFP、p HBx-EGFP后,Hep G2细胞能够表达完整的HBV颗粒或HBV抗原,其中转染质粒p SM2和p HBx-EGFP的Hep G2细胞上清液中IL-8的含量显著高于空载体质粒pc DNA3.1和p EGFP-N1转染的Hep G2细胞。EMSA分析提示随着NF-κB抑制剂SN50抑制Hep G2细胞中NF-κB的活性,转染质粒p SM2和p HBx-EGFP的Hep G2细胞上清液中IL-8的含量逐渐减少。结论在体外细胞模型中,HBV及其抗原成分很可能通过影响细胞核转录因子NF-κB活性进而诱导肝细胞表达IL-8。

  • 单位
    安徽医科大学第二附属医院