摘要
目的:研究咪喹莫特(IMQ)对MRL/lpr狼疮小鼠Th2细胞和IgG1+浆细胞的影响。方法:将16周BALB/c正常小鼠和16周MRL/lpr狼疮小鼠随机分为生理盐水组(Veh)、0.05 mg/kg咪喹莫特组(IMQ)、1 mg/kg地塞米松组(DXM),每组5只,连续4周腹腔注射给药,1次/d;采用流式细胞术检测小鼠脾脏中Th2(CD4+IL-4+)细胞和IgG1+(CD19+IgG1+)浆细胞比例,并分析细胞因子IL-4(IL-4+)与MRL/lpr狼疮小鼠脾脏中IgG1+浆细胞比例的相关性。结果:BALB/c正常小鼠中,IMQ组可明显降低脾脏中Th2细胞(P<0.05)和IgG1+浆细胞(P<0.01)比例,DXM组对BALB/c小鼠脾脏中Th2细胞的比例有上调趋势,差异无统计学意义(P=0.21),DXM组可明显上调BALB/c小鼠脾脏中IgG1+浆细胞比例(P<0.001);与DXM组相比,IMQ组可明显降低BALB/c小鼠脾脏中Th2细胞和IgG1+浆细胞比例,差异有统计学意义(P<0.01)。MRL/lpr狼疮小鼠中,IMQ组可明显降低脾脏中Th2细胞(P<0.05)和IgG1+浆细胞(P<0.01)比例,DXM组可明显上调MRL/lpr小鼠脾脏中Th2细胞比例(P<0.01),对IgG1+浆细胞的比例有上调趋势,差异无统计学意义(P=0.77);与DXM组相比,IMQ组可明显降低MRL/lpr小鼠脾脏中Th2细胞和IgG1+浆细胞比例,差异有统计学意义(P<0.001);MRL/lpr狼疮小鼠脾脏中IgG1+浆细胞比例与细胞因子IL-4表达呈显著正相关(P=0.002)。结论:IMQ通过抑制MRL/lpr狼疮小鼠Th2细胞比例和细胞因子IL-4表达,降低IgG1+浆细胞比例,从而减少免疫球蛋白IgG1表达,减缓SLE发生,为IMQ成为治疗SLE的靶向药物提供了新的数据。
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单位基础医学院; 宁夏医科大学总医院; 宁夏医科大学; 中国人民解放军陆军军医大学