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摘要
目的探讨简单、可靠地获取大量纯度高、活力强的雪旺细胞的细胞培养方法。方法选用新生4～6d的SD大鼠,解剖双侧坐骨神经,在解剖镜下剥离去除神经外膜,获得神经束。将其剪碎,采用双酶二次消化法消化,DMEM培养液培养4d后应用G-418纯化,4d后对培养的细胞进行细胞计数、活力测定和免疫细胞化学鉴定。结果该法从新生大鼠双侧坐骨神经可提取3.62×106个雪旺细胞,纯化后经S-100蛋白免疫细胞化学染色,雪旺细胞的纯度可达96%以上。细胞活力强,经培养8d后即可进行传代。结论该方法可以获得纯度高、活力强的大量雪旺细胞,满足组织工程人工神经的需要。
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单位西安市红会医院; 西京医院; 第四军医大学
