下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

作者：马婷; 王丽娜; 李卓; 牟晓丽; 吕莹; 李婷; 贾明峰; 李子坚; 席亚明

来源：临床血液学杂志, 2016, 29(11): 918-920.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2016.11.018

• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 肿瘤

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成,伴有数量不等的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,引起组织破坏,导致器官功能障碍为特征的一组肿瘤性疾病[1]。LCH儿童多见,发病高峰在13岁,男女比例为(1.22):1,成人发病率很低[2]。此病罕见,临床表现多样[3],缺乏特异性,极易误诊和漏诊。现收治1例LCH患者,报告如下并进行文

• 单位
  兰州大学第一医院