通过溶剂热法协同氢氟酸刻蚀,制备得到富表面氧空位的Fe–TiO2光催化剂。Fe掺杂到TiO2晶格中,拓宽了TiO2对可见光的吸收;TiO2表面丰富的氧空位协同Fe3+的d轨道为活化氮分子提供大量活性位点,同时抑制了电子–空穴的复合。在温和无牺牲剂条件下,6%Fe–TiO2的光催化固氮率达到94.3μmol·g-1·h-1;在可见光光照下,6%Fe–TiO2的氨产量达到45.6μmol·g-1·h-1。