摘要
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者T淋巴细胞CD70mRNA和蛋白的表达及CD70基因启动子DNA甲基化的状态。方法分离15例活动期SLE患者、15例非活动期SLE患者和15例健康对照外周血CD4~+与CD8~+细胞,用实时定量逆转录PCR(RT-PCR)方法检测CD4~+和CD8~+细胞CD70 mRNA转录水平,流式细胞仪检测CD4~+CD70~+细胞和CD8~+CD70~+细胞百分率,亚硫酸氢钠基因测序法检测CD4~+细胞和CD8~+细胞CD70基因启动子区域甲基化水平。组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果①活动期、非活动期SLE患者CD4+细胞CD70 mRNA转录水平分别为0.82±0.12和0.73±0.11,明显高于健康对照组(0.45±0.09),F=53.017,P<0.01,活动期SLE患者CD4~+细胞的CD70 mRNA转录水平显著高于非活动期SLE患者(P<0.05)。活动期、非活动期SLE患者外周血CD4~+CD70~+细胞百分率分别为80.30%±11.04%和66.80%±3.98%,明显高于健康对照组(12.48%±3.45%),F=311.517,P<0.01,活动期SLE患者CD4~+CD70~+细胞百分率显著高于非活动期SLE患者(P值<0.05)。SLE患者外周血CD70~+CD4~+细胞百分率与SLE疾病活动度呈显著正相关(r=0.792,P=0.000)。活动期、非活动期SLE患者组的CD4~+细胞CD70基因启动子序列-600~-300 bp区域平均甲基化水平分别为0.32±0.05和0.36±0.05,明显低于健康对照组(0.62±0.05),F=152.64,P<0.01,活动期平均甲基化水平明显低于非活动期SLE患者组(P<0.05)。结论 CD4~+细胞CD70基因启动子区域处于低甲基化状态,这种低甲基化状态可能是CD70过度表达的直接原因。
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