目的:制备具有生物学活性的神经生长因子(NGF).方法:以小鼠领下腺为原料,采用CM52多次洗脱的方法分离神经生长因子,SDS-PAGE电泳检测NGF的分子质量和纯度,采用鸡胚背根神经节培养方法检测NGF的生物活性.结果:经CM52多次洗脱的方法的NGF在SDSPAGE电泳显示为一条分子质量14 kDa的区带,生物学活性良好.结论:本方法可用于NGF的制备.