丁苯酞对血管性痴呆大鼠海马组织TNF-α和IL-1β表达的影响

作者：毛西京; 罗翔丹; 于挺敏; 姚刚

来源：中国医药导报, 2017, 14(03): 12-15.

• 丁苯酞
• 血管性痴呆
• 海马
• 肿瘤坏死因子α
• 白介素1β

目的观察丁苯酞(NBP)对不同时间点血管性痴呆大鼠海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)表达的影响。方法将80只健康Wistar大鼠按随机区组法分为血管性痴呆模型(VD)组、血管性痴呆模型+丁苯酞氯化钠注射液(NBP+VD)组、假手术+丁苯酞氯化钠注射液(NBP+Sham)组和假手术(Sham)组4个组,每组各20只。采用永久性双侧颈总动脉结扎法制备VD大鼠模型。NBP+Sham组和NBP+VD组大鼠术后1 d开始给予丁苯酞氯化钠注射液腹腔注射,剂量为5 mg/(kg·d),Sham组和VD组大鼠给予生理盐水腹腔注射(0.2 m L/d),各组大鼠均连续腹腔注射给药7 d,每组按时间分为术后1周、2周、4周和8周4个亚组,于不同时间点断头取脑分离海马组织。采用ELISA方法检测海马组织TNF-α和IL-1β的表达。结果术后1、2、4、8周,VD组大鼠海马组织TNF-α和IL-1β的表达均明显高于Sham组(P<0.05);术后8周,NBP+VD组大鼠海马组织TNF-α的表达明显低于VD组大鼠(P<0.05);VD组大鼠海马组织IL-1β的表达于2周时达到高峰期(P<0.05)。结论 VD大鼠海马组织TNF-α和IL-1β表达增加,NBP可通过降低VD大鼠海马组织TNF-α的水平从而发挥神经保护作用。

• 单位
  神经内科; 吉林大学第二医院