DLE和SLE患者血清中抗RPLP0抗体水平及临床意义

作者：杜艳瑜; 谭国珍; 叶瑞心; 陈娇霞

来源：实用医学杂志, 2014, 30(16): 2588-2591.

• 盘状红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮
• 皮肤损害
• 抗RPLP0抗体

目的:了解盘状红斑狼疮(DLE)和系统性红斑狼疮(SLE)抗RPLP0抗体的表达水平,分析其与各临床表现和实验室指标的关系。方法:酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗RPLP0抗体;直接免疫荧光(DIF)检测皮损部位的免疫复合物;常规方法检测自身抗体及补体。结果:健康对照组、DLE组、SLE组的抗RPLP0-IgG抗体的吸光度(A.U.)均值分别为:0.72±0.16,0.53±0.18和1.23±0.62。DLE组患者的抗RPLP0-IgG抗体与健康对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而SLE组高于DLE组和健康对照组(P<0.05)。SLE血清抗RPLP0抗体高水平组患者的关节炎、肾脏损害和特征性皮损的频率高于抗RPLP0抗体低水平组(P<0.05),而抗RPLP0抗体水平与其他临床表现、SLEDAI、CLASI评分无相关性(P>0.05)。结论:DLE患者与健康人血清抗RPLP0抗体水平无差异,SLE患者血清抗RPLP0抗体水平高于DLE患者,且与关节损害、肾损害及特征性皮损相关。

• 单位
  中山大学孙逸仙纪念医院