A型口蹄疫病毒抗原表位与牛IgG重链恒定区的融合表达及活性鉴定

作者：陈建文; 王兴叶; 邵军军; 郝春霞; 常惠芸; 胡永浩

来源：动物医学进展, 2013, (07): 24-28.

DOI：10.16437/j.cnki.1007-5038.2013.07.002

• 口蹄疫病毒
• 中和表位
• 牛IgG
• 重链恒定区 Foot-and-mouth disease virus
• neutranizing epitope
• boving IgG
• heavy chain constant region

为了研制广谱高效的A型口蹄疫新型多表位疫苗,根据GenBank数据库的A型代表毒株VP1序列设计并合成了VP1结构蛋白上的主要抗原表位DNA段,即135aa～160aa和200aa～213aa,与牛IgG重链恒定区编码基因连接,将合成的2个表位基因经XhoⅠ、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切后依次克隆到pET-30a(+)载体上,构建重组质粒pRE2IgG,将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达融合蛋白pRE2IgG,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析,Western blot检测。结果显示,重组蛋白获得高效表达,并以包涵体形式存在,其分子质量约为60ku,且能与抗...

• 单位
  中国农业科学院兰州兽医研究所; 甘肃农业大学; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 西北农林科技大学